Carbaglu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

kargluminska kislina

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

A16AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

carglumic acid

Ārstniecības grupa:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Ārstniecības joma:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Ārstēšanas norādes:

Carbaglu je navedeno v zdravljenje:hyperammonaemia zaradi N-acetylglutamate-sintetaze primarni pomanjkljivosti;hyperammonaemia zaradi isovaleric acidaemia;hyperammonaemia zaradi methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zaradi propionska acidaemia.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2003-01-24

Lietošanas instrukcija

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/246/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Carbaglu 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA IN NALEPKA NA VSEBNIKU ZA TABLETE X 15
TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
kargluminska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
15 disperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
SAMO za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO: {MM/LLLL}
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Odprto dne:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C–8 °C).
Po prvem odprtju vsebnika s tabletami: Ne shranjujte v hladilniku in
pri temperaturi nad 30
°
C.
Vsebnik mora biti tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzibilne tablete
Tablete so bele in podolgovate, s tremi oznakami vrednosti in
vgravirane na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Carbaglu je indicirano za zdravljenje
•
hiperamoniemije, ki je posledica primarnega pomanjkanja
N-acetilglutamat-sintaze;
•
hiperamoniemije zaradi izovalerične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi metilmalonične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi propionske acidemije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Carbaglu se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem presnovnih bolezni.
Odmerjanje:
•
Pri pomanjkanju N-acetilglutamat-sintaze:
Klinične izkušnje kažejo, da se zdravljenje lahko začne že prvi
dan po rojstvu.
Začetni dnevni odmerek mora znašati 100 mg/kg, po potrebi pa do 250
mg/kg.
Za vzdrževanje normalne ravni amoniaka v plazmi je treba nato odmerek
individualno prilagajati
(glejte poglavje 4.4).
Pod pogojem, da je doseženo ustrezno obvladovanje presnove,
dolgoročno ni nujno povečevati
odmerka glede na telesno maso; dnevni odmerki znašajo od 10 mg/kg do
100 mg/kg.
_Test odgovora na kargluminsko kislino _
Pred uvedbo dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo individualno
testiranje odgovora na
kargluminsko kislino. Primeri:
-
Pri komatoznih otrocih je treba začeti z odmerkom 100 do 250
mg/kg/dan in preverjati
koncentracijo amoniaka v plazmi vsaj pred vsako aplikacijo; vrednosti
bi se morale normalizirati
nekaj ur po uvedbi zdravljenja z zdravilom Carbaglu.
-
Bolnik z zmerno hiperamoniemijo naj tri dni prejema poskusni odmerek
od 100 do
200 mg/kg/dan ob stalnem vnosu proteinov; preverjanje koncentracij
amoniaka v plazmi se
ponavlja (pred jedjo in 1 uro po jedi); z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi