Carbaglu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kargluminska kislina

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AA05

INN (الاسم الدولي):

carglumic acid

المجموعة العلاجية:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

المجال العلاجي:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

الخصائص العلاجية:

Carbaglu je navedeno v zdravljenje:hyperammonaemia zaradi N-acetylglutamate-sintetaze primarni pomanjkljivosti;hyperammonaemia zaradi isovaleric acidaemia;hyperammonaemia zaradi methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zaradi propionska acidaemia.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2003-01-24

نشرة المعلومات

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/246/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Carbaglu 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA IN NALEPKA NA VSEBNIKU ZA TABLETE X 15
TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
kargluminska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
15 disperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
SAMO za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO: {MM/LLLL}
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Odprto dne:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C–8 °C).
Po prvem odprtju vsebnika s tabletami: Ne shranjujte v hladilniku in
pri temperaturi nad 30
°
C.
Vsebnik mora biti tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzibilne tablete
Tablete so bele in podolgovate, s tremi oznakami vrednosti in
vgravirane na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Carbaglu je indicirano za zdravljenje
•
hiperamoniemije, ki je posledica primarnega pomanjkanja
N-acetilglutamat-sintaze;
•
hiperamoniemije zaradi izovalerične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi metilmalonične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi propionske acidemije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Carbaglu se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem presnovnih bolezni.
Odmerjanje:
•
Pri pomanjkanju N-acetilglutamat-sintaze:
Klinične izkušnje kažejo, da se zdravljenje lahko začne že prvi
dan po rojstvu.
Začetni dnevni odmerek mora znašati 100 mg/kg, po potrebi pa do 250
mg/kg.
Za vzdrževanje normalne ravni amoniaka v plazmi je treba nato odmerek
individualno prilagajati
(glejte poglavje 4.4).
Pod pogojem, da je doseženo ustrezno obvladovanje presnove,
dolgoročno ni nujno povečevati
odmerka glede na telesno maso; dnevni odmerki znašajo od 10 mg/kg do
100 mg/kg.
_Test odgovora na kargluminsko kislino _
Pred uvedbo dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo individualno
testiranje odgovora na
kargluminsko kislino. Primeri:
-
Pri komatoznih otrocih je treba začeti z odmerkom 100 do 250
mg/kg/dan in preverjati
koncentracijo amoniaka v plazmi vsaj pred vsako aplikacijo; vrednosti
bi se morale normalizirati
nekaj ur po uvedbi zdravljenja z zdravilom Carbaglu.
-
Bolnik z zmerno hiperamoniemijo naj tri dni prejema poskusni odmerek
od 100 do
200 mg/kg/dan ob stalnem vnosu proteinov; preverjanje koncentracij
amoniaka v plazmi se
ponavlja (pred jedjo in 1 uro po jedi); z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات