Carbaglu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kyselina karglumová

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA05

INN (International Adı):

carglumic acid

Terapötik grubu:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapötik alanı:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapötik endikasyonlar:

Carbaglu je indikovaný v liečbe:hyperammonaemia vzhľadom na N-acetylglutamate-synthase základných nedostatkov;hyperammonaemia kvôli isovaleric acidaemia;hyperammonaemia kvôli methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kvôli propiónovej acidaemia.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2003-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARBAGLU 200 MG DISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
KYSELINA KARGLUMOVÁ
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carbaglu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Carbaglu
3.
Ako užívať Carbaglu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Carbaglu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARBAGLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Carbaglu môže pomôcť znížiť nadmerné hladiny amoniaku v plazme
(zvýšená hladina amoniaku
v krvi). Amoniak je toxický najmä pre mozog a v ťažkých
prípadoch vedie k zníženiu vedomia až ku
kóme.
Hyperamonémia môže byť spôsobená
•
nedostatkom špecifického pečeňového enzýmu N-acetylglutamát
syntázy. Pacienti s touto
zriedkavou poruchou nie sú schopní vylúčiť odpadový dusík,
ktorý sa tvorí z bielkovín v
strave. Toto ochorenie pretrváva počas celého života postihnutého
pacienta a preto je liečba
nutná po celý život.
•
acidémiou kyselinou izovalérovou, metylmalónovou alebo
propiónovou. Pacienti trpiaci
jednou z týchto porúch potrebujú liečbu počas krízy
hyperamonémie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE CARBAGLU
NEUŽÍVAJTE CARBAGLU
-
ak ste alergický na kyselinu karglumovú
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carbaglu 200 mg dispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje kyselinu karglumovú 200 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dispergovateľná tableta
Tablety majú bielu farbu, predlžený tvar s tromi deliacimi
značkami a vyrazením na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Carbaglu je indikovaný na liečbu
•
hyperamonémie spôsobenej primárnym deficitom syntázy
N-acetylglutamátu.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou izovalérovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou metylmalónovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou propiónovou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Carbaglu má byť zahájená pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe metabolických
porúch.
Dávkovanie:
•
Nedostatok syntázy N-acetylglutamátu:
Podľa klinických skúseností sa môže liečba zahájiť už prvý
deň života.
Úvodná dávka je 100 mg/kg, ktorá môže byť v prípade potreby
zvýšená až na 250 mg/kg.
Ďalej sa dávka upravuje individuálne s cieľom udržať normálne
plazmatické hladiny amoniaku (pozri
časť 4.4).
Pri dlhodobej liečbe nie je potrebné po dosiahnutí primeranej
metabolickej kontroly zvyšovať dávku
podľa telesnej hmotnosti. Denné dávky sa pohybujú v rozmedzí 10
mg/kg až 100 mg/kg.
_Test odpovedi na kyselinu karglumovú _
Pred zahájením dlhodobej liečby sa odporúča otestovať
individuálnu odpoveď na kyselinu
karglumovú. Napr.:
-
u komatózneho dieťaťa je zahajovacia dávka 100 až 250 mg/kg/deň
pri meraní koncentrácií
amoniaku v plazme minimálne pred každým podaním lieku.
Koncentrácie amoniaku by sa mali
znormalizovať počas niekoľkých hodín po zahájení liečby s
Carbaglu.
-
u pacienta so strednou hyperamonémiou sa podá na 3 dni testovacia
dávka 100 až 200
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-07-2023

Belge geçmişini görüntüleyin