Carbaglu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2011

Bahan aktif:

kyselina karglumová

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA05

INN (Nama Antarabangsa):

carglumic acid

Kumpulan terapeutik:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Kawasan terapeutik:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Tanda-tanda terapeutik:

Carbaglu je indikovaný v liečbe:hyperammonaemia vzhľadom na N-acetylglutamate-synthase základných nedostatkov;hyperammonaemia kvôli isovaleric acidaemia;hyperammonaemia kvôli methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kvôli propiónovej acidaemia.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2003-01-24

Risalah maklumat

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARBAGLU 200 MG DISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
KYSELINA KARGLUMOVÁ
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carbaglu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Carbaglu
3.
Ako užívať Carbaglu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Carbaglu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARBAGLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Carbaglu môže pomôcť znížiť nadmerné hladiny amoniaku v plazme
(zvýšená hladina amoniaku
v krvi). Amoniak je toxický najmä pre mozog a v ťažkých
prípadoch vedie k zníženiu vedomia až ku
kóme.
Hyperamonémia môže byť spôsobená
•
nedostatkom špecifického pečeňového enzýmu N-acetylglutamát
syntázy. Pacienti s touto
zriedkavou poruchou nie sú schopní vylúčiť odpadový dusík,
ktorý sa tvorí z bielkovín v
strave. Toto ochorenie pretrváva počas celého života postihnutého
pacienta a preto je liečba
nutná po celý život.
•
acidémiou kyselinou izovalérovou, metylmalónovou alebo
propiónovou. Pacienti trpiaci
jednou z týchto porúch potrebujú liečbu počas krízy
hyperamonémie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE CARBAGLU
NEUŽÍVAJTE CARBAGLU
-
ak ste alergický na kyselinu karglumovú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carbaglu 200 mg dispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje kyselinu karglumovú 200 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dispergovateľná tableta
Tablety majú bielu farbu, predlžený tvar s tromi deliacimi
značkami a vyrazením na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Carbaglu je indikovaný na liečbu
•
hyperamonémie spôsobenej primárnym deficitom syntázy
N-acetylglutamátu.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou izovalérovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou metylmalónovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou propiónovou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Carbaglu má byť zahájená pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe metabolických
porúch.
Dávkovanie:
•
Nedostatok syntázy N-acetylglutamátu:
Podľa klinických skúseností sa môže liečba zahájiť už prvý
deň života.
Úvodná dávka je 100 mg/kg, ktorá môže byť v prípade potreby
zvýšená až na 250 mg/kg.
Ďalej sa dávka upravuje individuálne s cieľom udržať normálne
plazmatické hladiny amoniaku (pozri
časť 4.4).
Pri dlhodobej liečbe nie je potrebné po dosiahnutí primeranej
metabolickej kontroly zvyšovať dávku
podľa telesnej hmotnosti. Denné dávky sa pohybujú v rozmedzí 10
mg/kg až 100 mg/kg.
_Test odpovedi na kyselinu karglumovú _
Pred zahájením dlhodobej liečby sa odporúča otestovať
individuálnu odpoveď na kyselinu
karglumovú. Napr.:
-
u komatózneho dieťaťa je zahajovacia dávka 100 až 250 mg/kg/deň
pri meraní koncentrácií
amoniaku v plazme minimálne pred každým podaním lieku.
Koncentrácie amoniaku by sa mali
znormalizovať počas niekoľkých hodín po zahájení liečby s
Carbaglu.
-
u pacienta so strednou hyperamonémiou sa podá na 3 dni testovacia
dávka 100 až 200
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen