Carbaglu

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

kyselina karglumová

Saatavilla:

Recordati Rare Diseases

ATC-koodi:

A16AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carglumic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeuttinen alue:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Käyttöaiheet:

Carbaglu je indikovaný v liečbe:hyperammonaemia vzhľadom na N-acetylglutamate-synthase základných nedostatkov;hyperammonaemia kvôli isovaleric acidaemia;hyperammonaemia kvôli methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kvôli propiónovej acidaemia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2003-01-24

Pakkausseloste

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARBAGLU 200 MG DISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
KYSELINA KARGLUMOVÁ
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carbaglu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Carbaglu
3.
Ako užívať Carbaglu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Carbaglu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARBAGLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Carbaglu môže pomôcť znížiť nadmerné hladiny amoniaku v plazme
(zvýšená hladina amoniaku
v krvi). Amoniak je toxický najmä pre mozog a v ťažkých
prípadoch vedie k zníženiu vedomia až ku
kóme.
Hyperamonémia môže byť spôsobená
•
nedostatkom špecifického pečeňového enzýmu N-acetylglutamát
syntázy. Pacienti s touto
zriedkavou poruchou nie sú schopní vylúčiť odpadový dusík,
ktorý sa tvorí z bielkovín v
strave. Toto ochorenie pretrváva počas celého života postihnutého
pacienta a preto je liečba
nutná po celý život.
•
acidémiou kyselinou izovalérovou, metylmalónovou alebo
propiónovou. Pacienti trpiaci
jednou z týchto porúch potrebujú liečbu počas krízy
hyperamonémie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE CARBAGLU
NEUŽÍVAJTE CARBAGLU
-
ak ste alergický na kyselinu karglumovú
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carbaglu 200 mg dispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje kyselinu karglumovú 200 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dispergovateľná tableta
Tablety majú bielu farbu, predlžený tvar s tromi deliacimi
značkami a vyrazením na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Carbaglu je indikovaný na liečbu
•
hyperamonémie spôsobenej primárnym deficitom syntázy
N-acetylglutamátu.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou izovalérovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou metylmalónovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou propiónovou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Carbaglu má byť zahájená pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe metabolických
porúch.
Dávkovanie:
•
Nedostatok syntázy N-acetylglutamátu:
Podľa klinických skúseností sa môže liečba zahájiť už prvý
deň života.
Úvodná dávka je 100 mg/kg, ktorá môže byť v prípade potreby
zvýšená až na 250 mg/kg.
Ďalej sa dávka upravuje individuálne s cieľom udržať normálne
plazmatické hladiny amoniaku (pozri
časť 4.4).
Pri dlhodobej liečbe nie je potrebné po dosiahnutí primeranej
metabolickej kontroly zvyšovať dávku
podľa telesnej hmotnosti. Denné dávky sa pohybujú v rozmedzí 10
mg/kg až 100 mg/kg.
_Test odpovedi na kyselinu karglumovú _
Pred zahájením dlhodobej liečby sa odporúča otestovať
individuálnu odpoveď na kyselinu
karglumovú. Napr.:
-
u komatózneho dieťaťa je zahajovacia dávka 100 až 250 mg/kg/deň
pri meraní koncentrácií
amoniaku v plazme minimálne pred každým podaním lieku.
Koncentrácie amoniaku by sa mali
znormalizovať počas niekoľkých hodín po zahájení liečby s
Carbaglu.
-
u pacienta so strednou hyperamonémiou sa podá na 3 dni testovacia
dávka 100 až 200
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia