Carbaglu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-07-2023

Bahan aktif:

kyselina karglumová

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AA05

INN (Nama Internasional):

carglumic acid

Kelompok Terapi:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Area terapi:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Indikasi Terapi:

Carbaglu je indikovaný v liečbe:hyperammonaemia vzhľadom na N-acetylglutamate-synthase základných nedostatkov;hyperammonaemia kvôli isovaleric acidaemia;hyperammonaemia kvôli methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kvôli propiónovej acidaemia.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2003-01-24

Selebaran informasi

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARBAGLU 200 MG DISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
KYSELINA KARGLUMOVÁ
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carbaglu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Carbaglu
3.
Ako užívať Carbaglu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Carbaglu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARBAGLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Carbaglu môže pomôcť znížiť nadmerné hladiny amoniaku v plazme
(zvýšená hladina amoniaku
v krvi). Amoniak je toxický najmä pre mozog a v ťažkých
prípadoch vedie k zníženiu vedomia až ku
kóme.
Hyperamonémia môže byť spôsobená
•
nedostatkom špecifického pečeňového enzýmu N-acetylglutamát
syntázy. Pacienti s touto
zriedkavou poruchou nie sú schopní vylúčiť odpadový dusík,
ktorý sa tvorí z bielkovín v
strave. Toto ochorenie pretrváva počas celého života postihnutého
pacienta a preto je liečba
nutná po celý život.
•
acidémiou kyselinou izovalérovou, metylmalónovou alebo
propiónovou. Pacienti trpiaci
jednou z týchto porúch potrebujú liečbu počas krízy
hyperamonémie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE CARBAGLU
NEUŽÍVAJTE CARBAGLU
-
ak ste alergický na kyselinu karglumovú
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carbaglu 200 mg dispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje kyselinu karglumovú 200 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dispergovateľná tableta
Tablety majú bielu farbu, predlžený tvar s tromi deliacimi
značkami a vyrazením na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Carbaglu je indikovaný na liečbu
•
hyperamonémie spôsobenej primárnym deficitom syntázy
N-acetylglutamátu.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou izovalérovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou metylmalónovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou propiónovou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Carbaglu má byť zahájená pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe metabolických
porúch.
Dávkovanie:
•
Nedostatok syntázy N-acetylglutamátu:
Podľa klinických skúseností sa môže liečba zahájiť už prvý
deň života.
Úvodná dávka je 100 mg/kg, ktorá môže byť v prípade potreby
zvýšená až na 250 mg/kg.
Ďalej sa dávka upravuje individuálne s cieľom udržať normálne
plazmatické hladiny amoniaku (pozri
časť 4.4).
Pri dlhodobej liečbe nie je potrebné po dosiahnutí primeranej
metabolickej kontroly zvyšovať dávku
podľa telesnej hmotnosti. Denné dávky sa pohybujú v rozmedzí 10
mg/kg až 100 mg/kg.
_Test odpovedi na kyselinu karglumovú _
Pred zahájením dlhodobej liečby sa odporúča otestovať
individuálnu odpoveď na kyselinu
karglumovú. Napr.:
-
u komatózneho dieťaťa je zahajovacia dávka 100 až 250 mg/kg/deň
pri meraní koncentrácií
amoniaku v plazme minimálne pred každým podaním lieku.
Koncentrácie amoniaku by sa mali
znormalizovať počas niekoľkých hodín po zahájení liečby s
Carbaglu.
-
u pacienta so strednou hyperamonémiou sa podá na 3 dni testovacia
dávka 100 až 200
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen