Carbaglu

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kyselina karglumová

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AA05

INN (nemzetközi neve):

carglumic acid

Terápiás csoport:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terápiás terület:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terápiás javallatok:

Carbaglu je indikovaný v liečbe:hyperammonaemia vzhľadom na N-acetylglutamate-synthase základných nedostatkov;hyperammonaemia kvôli isovaleric acidaemia;hyperammonaemia kvôli methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kvôli propiónovej acidaemia.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2003-01-24

Betegtájékoztató

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARBAGLU 200 MG DISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
KYSELINA KARGLUMOVÁ
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carbaglu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Carbaglu
3.
Ako užívať Carbaglu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Carbaglu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARBAGLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Carbaglu môže pomôcť znížiť nadmerné hladiny amoniaku v plazme
(zvýšená hladina amoniaku
v krvi). Amoniak je toxický najmä pre mozog a v ťažkých
prípadoch vedie k zníženiu vedomia až ku
kóme.
Hyperamonémia môže byť spôsobená
•
nedostatkom špecifického pečeňového enzýmu N-acetylglutamát
syntázy. Pacienti s touto
zriedkavou poruchou nie sú schopní vylúčiť odpadový dusík,
ktorý sa tvorí z bielkovín v
strave. Toto ochorenie pretrváva počas celého života postihnutého
pacienta a preto je liečba
nutná po celý život.
•
acidémiou kyselinou izovalérovou, metylmalónovou alebo
propiónovou. Pacienti trpiaci
jednou z týchto porúch potrebujú liečbu počas krízy
hyperamonémie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE CARBAGLU
NEUŽÍVAJTE CARBAGLU
-
ak ste alergický na kyselinu karglumovú
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carbaglu 200 mg dispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje kyselinu karglumovú 200 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dispergovateľná tableta
Tablety majú bielu farbu, predlžený tvar s tromi deliacimi
značkami a vyrazením na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Carbaglu je indikovaný na liečbu
•
hyperamonémie spôsobenej primárnym deficitom syntázy
N-acetylglutamátu.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou izovalérovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou metylmalónovou.
•
hyperamonémie spôsobenej acidémiou kyselinou propiónovou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Carbaglu má byť zahájená pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe metabolických
porúch.
Dávkovanie:
•
Nedostatok syntázy N-acetylglutamátu:
Podľa klinických skúseností sa môže liečba zahájiť už prvý
deň života.
Úvodná dávka je 100 mg/kg, ktorá môže byť v prípade potreby
zvýšená až na 250 mg/kg.
Ďalej sa dávka upravuje individuálne s cieľom udržať normálne
plazmatické hladiny amoniaku (pozri
časť 4.4).
Pri dlhodobej liečbe nie je potrebné po dosiahnutí primeranej
metabolickej kontroly zvyšovať dávku
podľa telesnej hmotnosti. Denné dávky sa pohybujú v rozmedzí 10
mg/kg až 100 mg/kg.
_Test odpovedi na kyselinu karglumovú _
Pred zahájením dlhodobej liečby sa odporúča otestovať
individuálnu odpoveď na kyselinu
karglumovú. Napr.:
-
u komatózneho dieťaťa je zahajovacia dávka 100 až 250 mg/kg/deň
pri meraní koncentrácií
amoniaku v plazme minimálne pred každým podaním lieku.
Koncentrácie amoniaku by sa mali
znormalizovať počas niekoľkých hodín po zahájení liečby s
Carbaglu.
-
u pacienta so strednou hyperamonémiou sa podá na 3 dni testovacia
dávka 100 až 200
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése