Bovilis Blue-8

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapötik grubu:

Cattle; Sheep

Terapötik alanı:

Immunologicals for ovidae

Terapötik endikasyonlar:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2017

Belge geçmişini görüntüleyin