Bovilis Blue-8

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI04AA02

Designació comuna internacional (DCI):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupo terapéutico:

Cattle; Sheep

Área terapéutica:

Immunologicals for ovidae

indicaciones terapéuticas:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2017-11-21

Informació per a l'usuari

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents