Bovilis Blue-8

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutické skupiny:

Cattle; Sheep

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for ovidae

Terapeutické indikace:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2017-11-21

Informace pro uživatele

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů