Bovilis Blue-8

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2021
SPC SPC (SPC)
20-12-2021
PAR PAR (PAR)
08-12-2017

active_ingredient:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI04AA02

INN:

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

therapeutic_group:

Cattle; Sheep

therapeutic_area:

Immunologicals for ovidae

therapeutic_indication:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2017-11-21

PIL

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2017
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2017
PIL PIL չեխերեն 20-12-2021
SPC SPC չեխերեն 20-12-2021
PAR PAR չեխերեն 08-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2017
PIL PIL էստոներեն 20-12-2021
SPC SPC էստոներեն 20-12-2021
PAR PAR էստոներեն 08-12-2017
PIL PIL հունարեն 20-12-2021
SPC SPC հունարեն 20-12-2021
PAR PAR հունարեն 08-12-2017
PIL PIL անգլերեն 20-12-2021
SPC SPC անգլերեն 20-12-2021
PAR PAR անգլերեն 08-12-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2017
PIL PIL իտալերեն 20-12-2021
SPC SPC իտալերեն 20-12-2021
PAR PAR իտալերեն 08-12-2017
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2017
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2017
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2017
PIL PIL մալթերեն 20-12-2021
SPC SPC մալթերեն 20-12-2021
PAR PAR մալթերեն 08-12-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2017
PIL PIL լեհերեն 20-12-2021
SPC SPC լեհերեն 20-12-2021
PAR PAR լեհերեն 08-12-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2017
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2017
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2017
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2017

view_documents_history