Bortezomib Hospira

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bortezomib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01XG01

INN (International Adı):

bortezomib

Terapötik grubu:

Drugi antineoplastični agensi

Terapötik alanı:

Multipli mijelom

Terapötik endikasyonlar:

Završetak deflacije podržali бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб završetak deflacije podržali u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Bortezomib Hospira i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bortezomib
Hospira
3. Kako primjenjivati Bortezomib Hospira
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Bortezomib Hospira
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE BORTEZOMIB HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bortezomib Hospira sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva
‘inhibitor proteasoma’. Proteasomi
imaju važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta
stanica. Utječući na njihove funkcije,
bortezomib može uništiti stanice raka.
Bortezomib se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom
(rak koštane srži) u bolesnika
starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom,
u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti (progresije)
nakon primanja barem jedne
prethodne terapije i za koje je transplantacija krvotvornih matičnih
stanica bila bez uspjeha ili nije
prikladna.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 1 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 2,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za supkutanu injekciju sadrži 2,5
mg bortezomiba.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli do gotovo bijeli kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bortezomib Hospira je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s
pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s melfalanom i
prednizonom za liječenje odraslih
bolesnika s prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije
prikladna kemoterapija u
visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i
talidomidom kao uvodno liječe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin