Bortezomib Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bortezomib

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XG01

INN (الاسم الدولي):

bortezomib

المجموعة العلاجية:

Drugi antineoplastični agensi

المجال العلاجي:

Multipli mijelom

الخصائص العلاجية:

Završetak deflacije podržali бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб završetak deflacije podržali u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2016-07-22

نشرة المعلومات

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Bortezomib Hospira i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bortezomib
Hospira
3. Kako primjenjivati Bortezomib Hospira
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Bortezomib Hospira
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE BORTEZOMIB HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bortezomib Hospira sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva
‘inhibitor proteasoma’. Proteasomi
imaju važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta
stanica. Utječući na njihove funkcije,
bortezomib može uništiti stanice raka.
Bortezomib se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom
(rak koštane srži) u bolesnika
starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom,
u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti (progresije)
nakon primanja barem jedne
prethodne terapije i za koje je transplantacija krvotvornih matičnih
stanica bila bez uspjeha ili nije
prikladna.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 1 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 2,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za supkutanu injekciju sadrži 2,5
mg bortezomiba.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli do gotovo bijeli kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bortezomib Hospira je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s
pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s melfalanom i
prednizonom za liječenje odraslih
bolesnika s prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije
prikladna kemoterapija u
visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i
talidomidom kao uvodno liječe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات