Bortezomib Hospira

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-07-2016

Aktivna sestavina:

bortezomib

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01XG01

INN (mednarodno ime):

bortezomib

Terapevtska skupina:

Drugi antineoplastični agensi

Terapevtsko območje:

Multipli mijelom

Terapevtske indikacije:

Završetak deflacije podržali бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб završetak deflacije podržali u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-07-22

Navodilo za uporabo

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Bortezomib Hospira i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bortezomib
Hospira
3. Kako primjenjivati Bortezomib Hospira
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Bortezomib Hospira
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE BORTEZOMIB HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bortezomib Hospira sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva
‘inhibitor proteasoma’. Proteasomi
imaju važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta
stanica. Utječući na njihove funkcije,
bortezomib može uništiti stanice raka.
Bortezomib se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom
(rak koštane srži) u bolesnika
starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom,
u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti (progresije)
nakon primanja barem jedne
prethodne terapije i za koje je transplantacija krvotvornih matičnih
stanica bila bez uspjeha ili nije
prikladna.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 1 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 2,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za supkutanu injekciju sadrži 2,5
mg bortezomiba.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli do gotovo bijeli kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bortezomib Hospira je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s
pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s melfalanom i
prednizonom za liječenje odraslih
bolesnika s prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije
prikladna kemoterapija u
visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i
talidomidom kao uvodno liječe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom