Bortezomib Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2016

Bahan aktif:

bortezomib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XG01

INN (Nama Antarabangsa):

bortezomib

Kumpulan terapeutik:

Drugi antineoplastični agensi

Kawasan terapeutik:

Multipli mijelom

Tanda-tanda terapeutik:

Završetak deflacije podržali бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб završetak deflacije podržali u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-07-22

Risalah maklumat

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Bortezomib Hospira i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bortezomib
Hospira
3. Kako primjenjivati Bortezomib Hospira
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Bortezomib Hospira
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE BORTEZOMIB HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bortezomib Hospira sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva
‘inhibitor proteasoma’. Proteasomi
imaju važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta
stanica. Utječući na njihove funkcije,
bortezomib može uništiti stanice raka.
Bortezomib se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom
(rak koštane srži) u bolesnika
starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom,
u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti (progresije)
nakon primanja barem jedne
prethodne terapije i za koje je transplantacija krvotvornih matičnih
stanica bila bez uspjeha ili nije
prikladna.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bortezomib Hospira 1 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 1 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 2,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 2,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Bortezomib Hospira 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica praška sadrži 3,5 mg bortezomiba (u obliku estera
boronatne kiseline i manitola).
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za supkutanu injekciju sadrži 2,5
mg bortezomiba.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli do gotovo bijeli kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bortezomib Hospira je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s
pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s melfalanom i
prednizonom za liječenje odraslih
bolesnika s prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije
prikladna kemoterapija u
visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
Bortezomib Hospira je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i
talidomidom kao uvodno liječe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini