Axura

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

memantinhydroklorid

Mevcut itibaren:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

memantine

Terapötik grubu:

Andra anti-demensmedel

Terapötik alanı:

Alzheimers sjukdom

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-17

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AXURA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Axura är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Axura
3.
Hur du tar Axura
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Axura ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AXURA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR AXURA VERKAR
Axura innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Axura hör till en läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel.
Minnesförlust vid Alzheimers sjukdom beror på en störning av
meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan
innehåller så kallade NMDA-receptorer (N-metyl-D-aspartat) som har
att göra med överföringen av
nervsignaler som är viktiga för inlärning och minnet. Axura hör
till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Axura verkar på dessa NMDA-receptorer
genom att förbättra
överföringen av nervsignaler och minnet.
VAD AXURA ANVÄNDS FÖR
Axura används för behandling av patienter med måttlig till svår
Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AXURA
ANVÄND INTE AXURA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot memantinhydroklorid eller
något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Axura
-
om du tidigare har haft epileptiska anfall
-
om du nyligen har ha
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Blekt gula till gula, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M”
på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
De 5 mg filmdragerade tabletterna är vita till benvita, avlånga
filmdragerade tabletter präglade 5 på ena
sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 10 mg filmdragerade tabletterna är blekt gula till gula, ovala
filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M” på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
De 15 mg filmdragerade tabletterna är orangea till grå-orangea,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
15 ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 20 mg filmdragerade tabletterna är blekröda till grå-röda,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
20 på ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Blekröda till g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin