Axura

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

memantinhydroklorid

Verfügbar ab:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

memantine

Therapiegruppe:

Andra anti-demensmedel

Therapiebereich:

Alzheimers sjukdom

Anwendungsgebiete:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2002-05-17

Gebrauchsinformation

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AXURA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Axura är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Axura
3.
Hur du tar Axura
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Axura ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AXURA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR AXURA VERKAR
Axura innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Axura hör till en läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel.
Minnesförlust vid Alzheimers sjukdom beror på en störning av
meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan
innehåller så kallade NMDA-receptorer (N-metyl-D-aspartat) som har
att göra med överföringen av
nervsignaler som är viktiga för inlärning och minnet. Axura hör
till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Axura verkar på dessa NMDA-receptorer
genom att förbättra
överföringen av nervsignaler och minnet.
VAD AXURA ANVÄNDS FÖR
Axura används för behandling av patienter med måttlig till svår
Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AXURA
ANVÄND INTE AXURA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot memantinhydroklorid eller
något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Axura
-
om du tidigare har haft epileptiska anfall
-
om du nyligen har ha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Blekt gula till gula, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M”
på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
De 5 mg filmdragerade tabletterna är vita till benvita, avlånga
filmdragerade tabletter präglade 5 på ena
sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 10 mg filmdragerade tabletterna är blekt gula till gula, ovala
filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M” på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
De 15 mg filmdragerade tabletterna är orangea till grå-orangea,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
15 ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 20 mg filmdragerade tabletterna är blekröda till grå-röda,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
20 på ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Blekröda till g
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen