Axura

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-02-2024

Principio attivo:

memantinhydroklorid

Commercializzato da:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

memantine

Gruppo terapeutico:

Andra anti-demensmedel

Area terapeutica:

Alzheimers sjukdom

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2002-05-17

Foglio illustrativo

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AXURA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Axura är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Axura
3.
Hur du tar Axura
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Axura ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AXURA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR AXURA VERKAR
Axura innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Axura hör till en läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel.
Minnesförlust vid Alzheimers sjukdom beror på en störning av
meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan
innehåller så kallade NMDA-receptorer (N-metyl-D-aspartat) som har
att göra med överföringen av
nervsignaler som är viktiga för inlärning och minnet. Axura hör
till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Axura verkar på dessa NMDA-receptorer
genom att förbättra
överföringen av nervsignaler och minnet.
VAD AXURA ANVÄNDS FÖR
Axura används för behandling av patienter med måttlig till svår
Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AXURA
ANVÄND INTE AXURA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot memantinhydroklorid eller
något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Axura
-
om du tidigare har haft epileptiska anfall
-
om du nyligen har ha
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Blekt gula till gula, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M”
på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
De 5 mg filmdragerade tabletterna är vita till benvita, avlånga
filmdragerade tabletter präglade 5 på ena
sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 10 mg filmdragerade tabletterna är blekt gula till gula, ovala
filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M” på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
De 15 mg filmdragerade tabletterna är orangea till grå-orangea,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
15 ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 20 mg filmdragerade tabletterna är blekröda till grå-röda,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
20 på ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Blekröda till g
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti