Axura

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

memantinhydroklorid

Доступна з:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Код атс:

N06DX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

memantine

Терапевтична група:

Andra anti-demensmedel

Терапевтична области:

Alzheimers sjukdom

Терапевтичні свідчення:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2002-05-17

інформаційний буклет

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AXURA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Axura är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Axura
3.
Hur du tar Axura
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Axura ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AXURA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR AXURA VERKAR
Axura innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Axura hör till en läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel.
Minnesförlust vid Alzheimers sjukdom beror på en störning av
meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan
innehåller så kallade NMDA-receptorer (N-metyl-D-aspartat) som har
att göra med överföringen av
nervsignaler som är viktiga för inlärning och minnet. Axura hör
till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Axura verkar på dessa NMDA-receptorer
genom att förbättra
överföringen av nervsignaler och minnet.
VAD AXURA ANVÄNDS FÖR
Axura används för behandling av patienter med måttlig till svår
Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AXURA
ANVÄND INTE AXURA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot memantinhydroklorid eller
något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Axura
-
om du tidigare har haft epileptiska anfall
-
om du nyligen har ha
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Axura 10 mg filmdragerade tabletter
Blekt gula till gula, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M”
på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdragerade tabletter
De 5 mg filmdragerade tabletterna är vita till benvita, avlånga
filmdragerade tabletter präglade 5 på ena
sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 10 mg filmdragerade tabletterna är blekt gula till gula, ovala
filmdragerade tabletter med brytskåra,
märkta ”1-0 ” på ena sidan och ”M M” på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
De 15 mg filmdragerade tabletterna är orangea till grå-orangea,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
15 ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
De 20 mg filmdragerade tabletterna är blekröda till grå-röda,
avlånga filmdragerade tabletter präglade
20 på ena sidan och präglade MEM på den andra sidan.
Axura 20 mg filmdragerade tabletter
Blekröda till g
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-01-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-01-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-01-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів