Atazanavir Krka

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

atazanavir (as sulfate)

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

J05AE08

INN (International Adı):

atazanavir

Terapötik grubu:

Antivirales para uso sistémico

Terapötik alanı:

Infecciones por VIH

Terapötik endikasyonlar:

Atazanavir Krka cápsulas, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de los infectados por VIH-1 en adultos y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. Basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones PI). La elección de Atazanavir Krka en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2019-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
atazanavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Atazanavir Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atazanavir Krka
3.
Cómo tomar Atazanavir Krka
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Atazanavir Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ATAZANAVIR KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ATAZANAVIR KRKA ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL (O ANTIRRETROVIRAL).
Pertenece a un grupo de
medicamentos denominado _inhibidores de la proteasa_. Estos
medicamentos controlan la infección por
el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) bloqueando una proteína
que el VIH necesita para
multiplicarse. Actúa reduciendo la cantidad de VIH en su organismo y
esto a cambio fortalece su
sistema inmunitario. De esta forma Atazanavir Krka reduce el riesgo de
desarrollar enfermedades
asociadas a la infección por VIH.
Atazanavir Krka cápsulas puede ser utilizado por adultos y niños de
seis años de edad y mayores. Su
médico le ha recetado Atazanavir Krka porque está infectado por el
VIH que causa el Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Normalmente se utiliza en
combinación con otros
medicamentos anti-VIH. Su médico determinará cual es la mejor
combinación para usted de estos
medicamentos con Atazanavi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 150 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 79,43 mg de lactosa monohidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 200 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 105,91 mg de lactosa monohidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 200 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 158,86 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
_Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 1. El cuerpo de la
cápsula es de color blanco o casi
blanco y la tapa es de color marrón-naranja. La tapa de la cápsula
está impresa con la marca negra
A150. El contenido de la cápsula es de polvo blanco-amarillento a
amarillento-blanco.
_Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 0. El cuerpo y la tapa
de la cápsula son de color marrón
anaranjado. La tapa de la cápsula está impresa con una marca negra
A200. El contenido de la cápsula
es de polvo blanco-amarillento a amarillento-blanco.
_Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 00. El cuerpo de la
cápsula es de color blanco o casi
blanco, la tapa de la cápsula es de color marrón oscuro. La tapa de
la cápsula está impresa con la
marca blanca A300. El contenido de la cápsula es de polvo
blanco-amarillento a amarillento-blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Atazanavir Kr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin