Atazanavir Krka

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

atazanavir (as sulfate)

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

J05AE08

INN (Международно Name):

atazanavir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

Atazanavir Krka cápsulas, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de los infectados por VIH-1 en adultos y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. Basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones PI). La elección de Atazanavir Krka en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2019-03-25

Листовка

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
atazanavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Atazanavir Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atazanavir Krka
3.
Cómo tomar Atazanavir Krka
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Atazanavir Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ATAZANAVIR KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ATAZANAVIR KRKA ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL (O ANTIRRETROVIRAL).
Pertenece a un grupo de
medicamentos denominado _inhibidores de la proteasa_. Estos
medicamentos controlan la infección por
el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) bloqueando una proteína
que el VIH necesita para
multiplicarse. Actúa reduciendo la cantidad de VIH en su organismo y
esto a cambio fortalece su
sistema inmunitario. De esta forma Atazanavir Krka reduce el riesgo de
desarrollar enfermedades
asociadas a la infección por VIH.
Atazanavir Krka cápsulas puede ser utilizado por adultos y niños de
seis años de edad y mayores. Su
médico le ha recetado Atazanavir Krka porque está infectado por el
VIH que causa el Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Normalmente se utiliza en
combinación con otros
medicamentos anti-VIH. Su médico determinará cual es la mejor
combinación para usted de estos
medicamentos con Atazanavi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 150 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 79,43 mg de lactosa monohidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 200 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 105,91 mg de lactosa monohidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 200 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 158,86 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
_Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 1. El cuerpo de la
cápsula es de color blanco o casi
blanco y la tapa es de color marrón-naranja. La tapa de la cápsula
está impresa con la marca negra
A150. El contenido de la cápsula es de polvo blanco-amarillento a
amarillento-blanco.
_Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 0. El cuerpo y la tapa
de la cápsula son de color marrón
anaranjado. La tapa de la cápsula está impresa con una marca negra
A200. El contenido de la cápsula
es de polvo blanco-amarillento a amarillento-blanco.
_Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 00. El cuerpo de la
cápsula es de color blanco o casi
blanco, la tapa de la cápsula es de color marrón oscuro. La tapa de
la cápsula está impresa con la
marca blanca A300. El contenido de la cápsula es de polvo
blanco-amarillento a amarillento-blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Atazanavir Kr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2019
Листовка Листовка чешки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2023
Листовка Листовка датски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2023
Листовка Листовка немски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2023
Листовка Листовка естонски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2023
Листовка Листовка гръцки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2023
Листовка Листовка английски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2019
Листовка Листовка френски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2023
Листовка Листовка италиански 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2019
Листовка Листовка латвийски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2019
Листовка Листовка литовски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-06-2023
Листовка Листовка унгарски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2023
Листовка Листовка малтийски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2019
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2019
Листовка Листовка полски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2023
Листовка Листовка португалски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2019
Листовка Листовка румънски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2023
Листовка Листовка словашки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2023
Листовка Листовка словенски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2019
Листовка Листовка фински 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2023
Листовка Листовка шведски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2023
Листовка Листовка норвежки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-06-2023
Листовка Листовка исландски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2023
Листовка Листовка хърватски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите