Atazanavir Krka

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2019

Aktivna sestavina:

atazanavir (as sulfate)

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

J05AE08

INN (mednarodno ime):

atazanavir

Terapevtska skupina:

Antivirales para uso sistémico

Terapevtsko območje:

Infecciones por VIH

Terapevtske indikacije:

Atazanavir Krka cápsulas, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de los infectados por VIH-1 en adultos y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. Basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones PI). La elección de Atazanavir Krka en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2019-03-25

Navodilo za uporabo

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
atazanavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Atazanavir Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atazanavir Krka
3.
Cómo tomar Atazanavir Krka
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Atazanavir Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ATAZANAVIR KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ATAZANAVIR KRKA ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL (O ANTIRRETROVIRAL).
Pertenece a un grupo de
medicamentos denominado _inhibidores de la proteasa_. Estos
medicamentos controlan la infección por
el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) bloqueando una proteína
que el VIH necesita para
multiplicarse. Actúa reduciendo la cantidad de VIH en su organismo y
esto a cambio fortalece su
sistema inmunitario. De esta forma Atazanavir Krka reduce el riesgo de
desarrollar enfermedades
asociadas a la infección por VIH.
Atazanavir Krka cápsulas puede ser utilizado por adultos y niños de
seis años de edad y mayores. Su
médico le ha recetado Atazanavir Krka porque está infectado por el
VIH que causa el Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Normalmente se utiliza en
combinación con otros
medicamentos anti-VIH. Su médico determinará cual es la mejor
combinación para usted de estos
medicamentos con Atazanavi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 150 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 79,43 mg de lactosa monohidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 200 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 105,91 mg de lactosa monohidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG_
Cada cápsula dura contiene 200 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 158,86 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
_Atazanavir Krka 150 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 1. El cuerpo de la
cápsula es de color blanco o casi
blanco y la tapa es de color marrón-naranja. La tapa de la cápsula
está impresa con la marca negra
A150. El contenido de la cápsula es de polvo blanco-amarillento a
amarillento-blanco.
_Atazanavir Krka 200 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 0. El cuerpo y la tapa
de la cápsula son de color marrón
anaranjado. La tapa de la cápsula está impresa con una marca negra
A200. El contenido de la cápsula
es de polvo blanco-amarillento a amarillento-blanco.
_Atazanavir Krka 300 mg cápsulas duras EFG_
Cápsula de gelatina dura, de tamaño número 00. El cuerpo de la
cápsula es de color blanco o casi
blanco, la tapa de la cápsula es de color marrón oscuro. La tapa de
la cápsula está impresa con la
marca blanca A300. El contenido de la cápsula es de polvo
blanco-amarillento a amarillento-blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Atazanavir Kr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov