Arsenic trioxide medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Il triossido di arsenico

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01XX27

INN (International Adı):

arsenic trioxide

Terapötik grubu:

Agenti antineoplastici

Terapötik alanı:

Leucemia, promielocitica, acuta

Terapötik endikasyonlar:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Medicinale equivalente
triossido di arsenico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Triossido di arsenico medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Triossido di
arsenico medac
3.
Come viene usato Triossido di arsenico medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triossido di arsenico medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC E A COSA SERVE
Triossido di arsenico medac contiene il principio attivo triossido di
arsenico, che è un medicinale
antitumorale.
Il meccanismo d’azione di Triossido di arsenico medac non è stato
completamente chiarito.
Triossido di arsenico medac è usato nei pazienti adulti affetti da
leucemia promielocitica acuta (LPA)
a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi e nei pazienti adulti la
cui malattia non ha risposto ad
altre terapie. La LPA è una variante esclusiva della leucemia
mieloide, una malattia in cui sono
presenti anomalie dei globuli bianchi del sangue e anomalie nel
sanguinamento e nella comparsa di
ematomi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TRIOSSIDO DI
ARSENICO MEDAC
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo o
ha recentemente assunto qualsiasi
altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
NON LE VERRÀ SOMMINISTRATO TRIOSSIDO ARSENICO MEDAC
Se è allergico a triossido di arsenico o ad uno qualsiasi de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triossido di arsenico medac 1 mg/mL concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 1 mg di triossido di arsenico.
Un flaconcino da 10 mL contiene 10 mg di triossido di arsenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione acquosa sterile, limpida, incolore, priva di particelle. Il
pH della soluzione è 6,0-8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Triossido di arsenico medac è indicato per l’induzione della
remissione e come terapia di
consolidamento in pazienti adulti affetti da:
•
leucemia promielocitica acuta (LPA) di nuova diagnosi a rischio
basso/intermedio (conta
leucocitaria ≤10 x 10
3
/µL) in associazione ad acido all-
_trans_
retinoico (ATRA)
•
LPA recidivata/refrattaria (il trattamento precedente deve aver
incluso un retinoide e
chemioterapia)
caratterizzata dalla presenza della traslocazione t(15;17) e/o dalla
presenza del gene leucemia
promielocitica/recettore alfa dell’acido retinoico (PML/RARα).
Il tasso di risposta a triossido di arsenico di altri sottotipi di
leucemia mieloide acuta non è stato
esaminato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato sotto il
controllo di un medico esperto nel
trattamento delle leucemie acute e delle procedure speciali di
monitoraggio descritte nel paragrafo 4.4.
Posologia
La dose consigliata è la stessa per adulti ed anziani.
_LPA a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi _
_Programma del trattamento d’induzione _
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato per via
endovenosa ad una dose di
0,15 mg/kg/
_die _
tutti i giorni, fino alla remissione completa (
_complete remission_
, CR). Se la CR non si
verifica entro il 60° giorno, la somministrazione deve essere
interrotta.
_Programma del trattamento 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin