Arsenic trioxide medac

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Il triossido di arsenico

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01XX27

INN (Mezinárodní Name):

arsenic trioxide

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Leucemia, promielocitica, acuta

Terapeutické indikace:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2020-09-17

Informace pro uživatele

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Medicinale equivalente
triossido di arsenico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Triossido di arsenico medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Triossido di
arsenico medac
3.
Come viene usato Triossido di arsenico medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triossido di arsenico medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC E A COSA SERVE
Triossido di arsenico medac contiene il principio attivo triossido di
arsenico, che è un medicinale
antitumorale.
Il meccanismo d’azione di Triossido di arsenico medac non è stato
completamente chiarito.
Triossido di arsenico medac è usato nei pazienti adulti affetti da
leucemia promielocitica acuta (LPA)
a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi e nei pazienti adulti la
cui malattia non ha risposto ad
altre terapie. La LPA è una variante esclusiva della leucemia
mieloide, una malattia in cui sono
presenti anomalie dei globuli bianchi del sangue e anomalie nel
sanguinamento e nella comparsa di
ematomi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TRIOSSIDO DI
ARSENICO MEDAC
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo o
ha recentemente assunto qualsiasi
altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
NON LE VERRÀ SOMMINISTRATO TRIOSSIDO ARSENICO MEDAC
Se è allergico a triossido di arsenico o ad uno qualsiasi de
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triossido di arsenico medac 1 mg/mL concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 1 mg di triossido di arsenico.
Un flaconcino da 10 mL contiene 10 mg di triossido di arsenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione acquosa sterile, limpida, incolore, priva di particelle. Il
pH della soluzione è 6,0-8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Triossido di arsenico medac è indicato per l’induzione della
remissione e come terapia di
consolidamento in pazienti adulti affetti da:
•
leucemia promielocitica acuta (LPA) di nuova diagnosi a rischio
basso/intermedio (conta
leucocitaria ≤10 x 10
3
/µL) in associazione ad acido all-
_trans_
retinoico (ATRA)
•
LPA recidivata/refrattaria (il trattamento precedente deve aver
incluso un retinoide e
chemioterapia)
caratterizzata dalla presenza della traslocazione t(15;17) e/o dalla
presenza del gene leucemia
promielocitica/recettore alfa dell’acido retinoico (PML/RARα).
Il tasso di risposta a triossido di arsenico di altri sottotipi di
leucemia mieloide acuta non è stato
esaminato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato sotto il
controllo di un medico esperto nel
trattamento delle leucemie acute e delle procedure speciali di
monitoraggio descritte nel paragrafo 4.4.
Posologia
La dose consigliata è la stessa per adulti ed anziani.
_LPA a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi _
_Programma del trattamento d’induzione _
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato per via
endovenosa ad una dose di
0,15 mg/kg/
_die _
tutti i giorni, fino alla remissione completa (
_complete remission_
, CR). Se la CR non si
verifica entro il 60° giorno, la somministrazione deve essere
interrotta.
_Programma del trattamento 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem