Arsenic trioxide medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2022

Aktiv bestanddel:

Il triossido di arsenico

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01XX27

INN (International Name):

arsenic trioxide

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Leucemia, promielocitica, acuta

Terapeutiske indikationer:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2020-09-17

Indlægsseddel

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Medicinale equivalente
triossido di arsenico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Triossido di arsenico medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Triossido di
arsenico medac
3.
Come viene usato Triossido di arsenico medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triossido di arsenico medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC E A COSA SERVE
Triossido di arsenico medac contiene il principio attivo triossido di
arsenico, che è un medicinale
antitumorale.
Il meccanismo d’azione di Triossido di arsenico medac non è stato
completamente chiarito.
Triossido di arsenico medac è usato nei pazienti adulti affetti da
leucemia promielocitica acuta (LPA)
a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi e nei pazienti adulti la
cui malattia non ha risposto ad
altre terapie. La LPA è una variante esclusiva della leucemia
mieloide, una malattia in cui sono
presenti anomalie dei globuli bianchi del sangue e anomalie nel
sanguinamento e nella comparsa di
ematomi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TRIOSSIDO DI
ARSENICO MEDAC
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo o
ha recentemente assunto qualsiasi
altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
NON LE VERRÀ SOMMINISTRATO TRIOSSIDO ARSENICO MEDAC
Se è allergico a triossido di arsenico o ad uno qualsiasi de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triossido di arsenico medac 1 mg/mL concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 1 mg di triossido di arsenico.
Un flaconcino da 10 mL contiene 10 mg di triossido di arsenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione acquosa sterile, limpida, incolore, priva di particelle. Il
pH della soluzione è 6,0-8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Triossido di arsenico medac è indicato per l’induzione della
remissione e come terapia di
consolidamento in pazienti adulti affetti da:
•
leucemia promielocitica acuta (LPA) di nuova diagnosi a rischio
basso/intermedio (conta
leucocitaria ≤10 x 10
3
/µL) in associazione ad acido all-
_trans_
retinoico (ATRA)
•
LPA recidivata/refrattaria (il trattamento precedente deve aver
incluso un retinoide e
chemioterapia)
caratterizzata dalla presenza della traslocazione t(15;17) e/o dalla
presenza del gene leucemia
promielocitica/recettore alfa dell’acido retinoico (PML/RARα).
Il tasso di risposta a triossido di arsenico di altri sottotipi di
leucemia mieloide acuta non è stato
esaminato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato sotto il
controllo di un medico esperto nel
trattamento delle leucemie acute e delle procedure speciali di
monitoraggio descritte nel paragrafo 4.4.
Posologia
La dose consigliata è la stessa per adulti ed anziani.
_LPA a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi _
_Programma del trattamento d’induzione _
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato per via
endovenosa ad una dose di
0,15 mg/kg/
_die _
tutti i giorni, fino alla remissione completa (
_complete remission_
, CR). Se la CR non si
verifica entro il 60° giorno, la somministrazione deve essere
interrotta.
_Programma del trattamento 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt