Arsenic trioxide medac

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2022

Aktiv ingrediens:

Il triossido di arsenico

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01XX27

INN (International Name):

arsenic trioxide

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Leucemia, promielocitica, acuta

Indikasjoner:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-09-17

Informasjon til brukeren

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Medicinale equivalente
triossido di arsenico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Triossido di arsenico medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Triossido di
arsenico medac
3.
Come viene usato Triossido di arsenico medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triossido di arsenico medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC E A COSA SERVE
Triossido di arsenico medac contiene il principio attivo triossido di
arsenico, che è un medicinale
antitumorale.
Il meccanismo d’azione di Triossido di arsenico medac non è stato
completamente chiarito.
Triossido di arsenico medac è usato nei pazienti adulti affetti da
leucemia promielocitica acuta (LPA)
a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi e nei pazienti adulti la
cui malattia non ha risposto ad
altre terapie. La LPA è una variante esclusiva della leucemia
mieloide, una malattia in cui sono
presenti anomalie dei globuli bianchi del sangue e anomalie nel
sanguinamento e nella comparsa di
ematomi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TRIOSSIDO DI
ARSENICO MEDAC
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo o
ha recentemente assunto qualsiasi
altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
NON LE VERRÀ SOMMINISTRATO TRIOSSIDO ARSENICO MEDAC
Se è allergico a triossido di arsenico o ad uno qualsiasi de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triossido di arsenico medac 1 mg/mL concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 1 mg di triossido di arsenico.
Un flaconcino da 10 mL contiene 10 mg di triossido di arsenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione acquosa sterile, limpida, incolore, priva di particelle. Il
pH della soluzione è 6,0-8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Triossido di arsenico medac è indicato per l’induzione della
remissione e come terapia di
consolidamento in pazienti adulti affetti da:
•
leucemia promielocitica acuta (LPA) di nuova diagnosi a rischio
basso/intermedio (conta
leucocitaria ≤10 x 10
3
/µL) in associazione ad acido all-
_trans_
retinoico (ATRA)
•
LPA recidivata/refrattaria (il trattamento precedente deve aver
incluso un retinoide e
chemioterapia)
caratterizzata dalla presenza della traslocazione t(15;17) e/o dalla
presenza del gene leucemia
promielocitica/recettore alfa dell’acido retinoico (PML/RARα).
Il tasso di risposta a triossido di arsenico di altri sottotipi di
leucemia mieloide acuta non è stato
esaminato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato sotto il
controllo di un medico esperto nel
trattamento delle leucemie acute e delle procedure speciali di
monitoraggio descritte nel paragrafo 4.4.
Posologia
La dose consigliata è la stessa per adulti ed anziani.
_LPA a rischio basso/intermedio di nuova diagnosi _
_Programma del trattamento d’induzione _
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato per via
endovenosa ad una dose di
0,15 mg/kg/
_die _
tutti i giorni, fino alla remissione completa (
_complete remission_
, CR). Se la CR non si
verifica entro il 60° giorno, la somministrazione deve essere
interrotta.
_Programma del trattamento 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet