Aripiprazole Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-02-2024

Aktif bileşen:

aripíprazól

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Aripíprazól Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-25

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
‑
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
‑
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
‑
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
‑
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Zentiva
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Zentiva inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Zentiva er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn
en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna
stundum mikið bráðlyndi. Það er
einnig notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni kom
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 33 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 66 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 99 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 198 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „5“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 6 mm í þvermál.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, óhúðaðar töflur með
áletruninni „10“ á annarri hliðinni, deiliskoru á
hinni hliðinni og u.þ.b. 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „15“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 8,8 mm í þvermál.
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, hylkjalaga óhúðaðar töflur með
áletruninni „30“ á annarri hliðinni,
deiliskoru á hinni hliðinni og u.þ.b. 15,5 x 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin