Aripiprazole Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2024

Werkstoffen:

aripíprazól

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psycholeptics

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Aripíprazól Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2015-06-25

Bijsluiter

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
‑
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
‑
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
‑
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
‑
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Zentiva
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Zentiva inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Zentiva er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn
en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna
stundum mikið bráðlyndi. Það er
einnig notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni kom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 33 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 66 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 99 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 198 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „5“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 6 mm í þvermál.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, óhúðaðar töflur með
áletruninni „10“ á annarri hliðinni, deiliskoru á
hinni hliðinni og u.þ.b. 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „15“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 8,8 mm í þvermál.
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, hylkjalaga óhúðaðar töflur með
áletruninni „30“ á annarri hliðinni,
deiliskoru á hinni hliðinni og u.þ.b. 15,5 x 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten