Aripiprazole Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2024

유효 성분:

aripíprazól

제공처:

Zentiva, k.s.

ATC 코드:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

치료 그룹:

Psycholeptics

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Aripíprazól Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2015-06-25

환자 정보 전단

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
‑
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
‑
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
‑
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
‑
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Zentiva
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Zentiva inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Zentiva er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn
en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna
stundum mikið bráðlyndi. Það er
einnig notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni kom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 33 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 66 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 99 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 198 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „5“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 6 mm í þvermál.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, óhúðaðar töflur með
áletruninni „10“ á annarri hliðinni, deiliskoru á
hinni hliðinni og u.þ.b. 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „15“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 8,8 mm í þvermál.
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, hylkjalaga óhúðaðar töflur með
áletruninni „30“ á annarri hliðinni,
deiliskoru á hinni hliðinni og u.þ.b. 15,5 x 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림