Aripiprazole Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

aripíprazól

متاح من:

Zentiva, k.s.

ATC رمز:

N05AX12

INN (الاسم الدولي):

aripiprazole

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Aripíprazól Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Zentiva er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2015-06-25

نشرة المعلومات

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
‑
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
‑
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
‑
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
‑
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Zentiva
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Zentiva inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Zentiva er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn
en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna
stundum mikið bráðlyndi. Það er
einnig notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni kom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 33 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 66 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 99 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 198 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Zentiva 5 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „5“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 6 mm í þvermál.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, óhúðaðar töflur með
áletruninni „10“ á annarri hliðinni, deiliskoru á
hinni hliðinni og u.þ.b. 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
Aripiprazole Zentiva 15 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, flatar óhúðaðar töflur með
sniðbrún með áletruninni „15“ á annarri
hliðinni, hin hliðin auð og u.þ.b. 8,8 mm í þvermál.
Aripiprazole Zentiva 30 mg töflur
Hvítar/beinhvítar kringlóttar, hylkjalaga óhúðaðar töflur með
áletruninni „30“ á annarri hliðinni,
deiliskoru á hinni hliðinni og u.þ.b. 15,5 x 8 mm í þvermál.
Skoran er ekki ætluð til þess að brjóta töfluna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Zentiva er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات