APO-CARVEDILOL Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-12-2017

Aktif bileşen:

Carvédilol

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

C07AG02

INN (International Adı):

CARVEDILOL

Doz:

6.25MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Carvédilol 6.25MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2003-08-05

Ürün özellikleri

                                Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CARVEDILOL
COMPRIMÉS DE CARVÉDILOL
USP
3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG ET 25 MG
TRAITEMENT CONTRE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 DÉCEMBRE 2017
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 210555
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...........................3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4 MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................4 EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................9 INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................................16 POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................18 SURDOSE
...............................................................................................................................20 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................21 ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.............................................................................................24 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................................25 RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................25 ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................26 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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