APO-CARVEDILOL Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
19-12-2017
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Wirkstoff:
Carvédilol
Verfügbar ab:
APOTEX INC
ATC-Code:
C07AG02
INN (Internationale Bezeichnung):
CARVEDILOL
Dosierung:
6.25MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Carvédilol 6.25MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
100
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2003-08-05
Fachinformation
Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CARVEDILOL
COMPRIMÉS DE CARVÉDILOL
USP
3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG ET 25 MG
TRAITEMENT CONTRE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 DÉCEMBRE 2017
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 210555
1
Page 2 de 34
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...........................3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4 MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................4 EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................9 INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................................16 POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................18 SURDOSE
...............................................................................................................................20 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................21 ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.............................................................................................24 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................................25 RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................25 ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................26
Lesen Sie das vollständige Dokument
