APO-CARVEDILOL Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
19-12-2017
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Carvédilol
Fáanlegur frá:
APOTEX INC
ATC númer:
C07AG02
INN (Alþjóðlegt nafn):
CARVEDILOL
Skammtar:
6.25MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Carvédilol 6.25MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2003-08-05
Vara einkenni
Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CARVEDILOL
COMPRIMÉS DE CARVÉDILOL
USP
3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG ET 25 MG
TRAITEMENT CONTRE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 DÉCEMBRE 2017
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 210555
1
Page 2 de 34
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...........................3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4 MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................4 EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................9 INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................................16 POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................18 SURDOSE
...............................................................................................................................20 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................21 ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.............................................................................................24 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................................25 RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................25 ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................26
Lestu allt skjalið
