APO-CARVEDILOL Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-12-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Carvédilol
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
C07AG02
INN (nume internaţional):
CARVEDILOL
Dozare:
6.25MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Carvédilol 6.25MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2003-08-05
Caracteristicilor produsului
Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CARVEDILOL
COMPRIMÉS DE CARVÉDILOL
USP
3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG ET 25 MG
TRAITEMENT CONTRE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 DÉCEMBRE 2017
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 210555
1
Page 2 de 34
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...........................3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4 MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................4 EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................9 INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................................16 POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................18 SURDOSE
...............................................................................................................................20 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................21 ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.............................................................................................24 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................................25 RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................25 ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................26
Citiți documentul complet
