APO-CARVEDILOL Comprimé
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
19-12-2017
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Aktívna zložka:
Carvédilol
Dostupné z:
APOTEX INC
ATC kód:
C07AG02
INN (Medzinárodný Name):
CARVEDILOL
Dávkovanie:
6.25MG
Forma lieku:
Comprimé
Zloženie:
Carvédilol 6.25MG
Spôsob podávania:
Orale
Počet v balení:
100
Typ predpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:
Stav Autorizácia:
APPROUVÉ
Dátum Autorizácia:
2003-08-05
Súhrn charakteristických
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CARVEDILOL
COMPRIMÉS DE CARVÉDILOL
USP
3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG ET 25 MG
TRAITEMENT CONTRE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 DÉCEMBRE 2017
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 210555
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...........................3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4 MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................4 EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................9 INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................................16 POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................18 SURDOSE
...............................................................................................................................20 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................21 ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.............................................................................................24 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................................25 RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................25 ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................26
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