Agenerase

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

amprenavir

Mevcut itibaren:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodu:

J05AE05

INN (International Adı):

amprenavir

Terapötik grubu:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Infecții cu HIV

Terapötik endikasyonlar:

Agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu HIV-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (PI). Capsulele Agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. Alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). Beneficiul de Agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în PI naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2000-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
76
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOI
Amprenavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1)
Ce este Agenerase şi pentru ce se utilizează
2)
Înainte să luaţi Agenerase
3)
Cum să luaţi Agenerase
4)
Reacţii adverse posibile
5)
Cum se păstrează Agenerase
6)
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE AGENERASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Agenerase aparţine unei grupe de medicamente antivirale numite
inhibitori de protează. Aceste
medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Agenerase este utilizat la adulţii şi la copiii cu vârste peste 4
ani infectaţi cu HIV-1 şi care au primit
anterior tratament cu inhibitori de protează (IP). Agenerase se
prescrie pentru utilizare în asociere cu
alte medicamente antiretrovirale. În mod normal, medicul
dumneavoastră vă va recomanda că
administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în
doze mici pentru amplificarea
eficacităţii sale. Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe
testele de rezistenţă efectuate de
către medicul dumneavoastră şi pe tratamentele anterioare pe care
le-aţi primit.
Beneficiile amprenavirului amplificat cu ritonavir nu au fost
demonstrate la pacienţii care nu au primit
anterior IP.
2.
ÎNA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Agenerase 50 mg capsule moi.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine amprenavir 50 mg.
Excipienţi:
d-sorbitol (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule moi.
Alungite, opace, de culoare alb-crem, inscripţionate cu “GX CC1”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Agenerase, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat în tratamentul pacienţilor,
adulţi şi copii cu vârste mai mari de 4 ani, cu infecţie HIV-1,
care au primit anterior tratament cu
inhibitori de protează (IP). Capsulele de Agenerase trebuie
administrate în mod normal împreună cu
doze mici de ritonavir, ca amplificator farmacocinetic al acţiunii
amprenavirului (vezi pct. 4.2 şi 4.5).
Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi pe
tratamentele urmate anterior de pacienţi (vezi pct. 5.1).
Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate
la pacienţii care nu au primit
anterior IP (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Trebuie accentuată tuturor pacienţilor importanţa respectării
întregului regim recomandat de
administrare a dozelor.
Agenerase se administrează pe cale orală şi poate fi luat cu sau
fără alimente.
Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluţie orală
pentru utilizare în cazul copiilor sau
al adulţilor care nu pot înghiţi capsule. Amprenavirul are o
biodisponibilitate mai mică cu 14% în
soluţia orală faţă de cel din capsule; de aceea, dozele de
Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt
echivalente cu dozele de Agenerase soluţie orală exprimate în mg
(vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (cu greutate mai mare
de 50
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-06-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin