Agenerase

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-06-2011

Aktiv bestanddel:

amprenavir

Tilgængelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Terapeutiske indikationer:

Agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu HIV-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (PI). Capsulele Agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. Alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). Beneficiul de Agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în PI naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2000-10-20

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
76
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOI
Amprenavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1)
Ce este Agenerase şi pentru ce se utilizează
2)
Înainte să luaţi Agenerase
3)
Cum să luaţi Agenerase
4)
Reacţii adverse posibile
5)
Cum se păstrează Agenerase
6)
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE AGENERASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Agenerase aparţine unei grupe de medicamente antivirale numite
inhibitori de protează. Aceste
medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Agenerase este utilizat la adulţii şi la copiii cu vârste peste 4
ani infectaţi cu HIV-1 şi care au primit
anterior tratament cu inhibitori de protează (IP). Agenerase se
prescrie pentru utilizare în asociere cu
alte medicamente antiretrovirale. În mod normal, medicul
dumneavoastră vă va recomanda că
administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în
doze mici pentru amplificarea
eficacităţii sale. Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe
testele de rezistenţă efectuate de
către medicul dumneavoastră şi pe tratamentele anterioare pe care
le-aţi primit.
Beneficiile amprenavirului amplificat cu ritonavir nu au fost
demonstrate la pacienţii care nu au primit
anterior IP.
2.
ÎNA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Agenerase 50 mg capsule moi.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine amprenavir 50 mg.
Excipienţi:
d-sorbitol (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule moi.
Alungite, opace, de culoare alb-crem, inscripţionate cu “GX CC1”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Agenerase, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat în tratamentul pacienţilor,
adulţi şi copii cu vârste mai mari de 4 ani, cu infecţie HIV-1,
care au primit anterior tratament cu
inhibitori de protează (IP). Capsulele de Agenerase trebuie
administrate în mod normal împreună cu
doze mici de ritonavir, ca amplificator farmacocinetic al acţiunii
amprenavirului (vezi pct. 4.2 şi 4.5).
Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi pe
tratamentele urmate anterior de pacienţi (vezi pct. 5.1).
Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate
la pacienţii care nu au primit
anterior IP (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Trebuie accentuată tuturor pacienţilor importanţa respectării
întregului regim recomandat de
administrare a dozelor.
Agenerase se administrează pe cale orală şi poate fi luat cu sau
fără alimente.
Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluţie orală
pentru utilizare în cazul copiilor sau
al adulţilor care nu pot înghiţi capsule. Amprenavirul are o
biodisponibilitate mai mică cu 14% în
soluţia orală faţă de cel din capsule; de aceea, dozele de
Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt
echivalente cu dozele de Agenerase soluţie orală exprimate în mg
(vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (cu greutate mai mare
de 50
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-06-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt