Agenerase

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

amprenavir

Verfügbar ab:

Glaxo Group Ltd.

ATC-Code:

J05AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

amprenavir

Therapiegruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapiebereich:

Infecții cu HIV

Anwendungsgebiete:

Agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu HIV-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (PI). Capsulele Agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. Alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). Beneficiul de Agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în PI naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2000-10-20

Gebrauchsinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
76
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOI
Amprenavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1)
Ce este Agenerase şi pentru ce se utilizează
2)
Înainte să luaţi Agenerase
3)
Cum să luaţi Agenerase
4)
Reacţii adverse posibile
5)
Cum se păstrează Agenerase
6)
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE AGENERASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Agenerase aparţine unei grupe de medicamente antivirale numite
inhibitori de protează. Aceste
medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Agenerase este utilizat la adulţii şi la copiii cu vârste peste 4
ani infectaţi cu HIV-1 şi care au primit
anterior tratament cu inhibitori de protează (IP). Agenerase se
prescrie pentru utilizare în asociere cu
alte medicamente antiretrovirale. În mod normal, medicul
dumneavoastră vă va recomanda că
administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în
doze mici pentru amplificarea
eficacităţii sale. Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe
testele de rezistenţă efectuate de
către medicul dumneavoastră şi pe tratamentele anterioare pe care
le-aţi primit.
Beneficiile amprenavirului amplificat cu ritonavir nu au fost
demonstrate la pacienţii care nu au primit
anterior IP.
2.
ÎNA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Agenerase 50 mg capsule moi.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine amprenavir 50 mg.
Excipienţi:
d-sorbitol (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule moi.
Alungite, opace, de culoare alb-crem, inscripţionate cu “GX CC1”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Agenerase, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat în tratamentul pacienţilor,
adulţi şi copii cu vârste mai mari de 4 ani, cu infecţie HIV-1,
care au primit anterior tratament cu
inhibitori de protează (IP). Capsulele de Agenerase trebuie
administrate în mod normal împreună cu
doze mici de ritonavir, ca amplificator farmacocinetic al acţiunii
amprenavirului (vezi pct. 4.2 şi 4.5).
Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi pe
tratamentele urmate anterior de pacienţi (vezi pct. 5.1).
Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate
la pacienţii care nu au primit
anterior IP (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Trebuie accentuată tuturor pacienţilor importanţa respectării
întregului regim recomandat de
administrare a dozelor.
Agenerase se administrează pe cale orală şi poate fi luat cu sau
fără alimente.
Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluţie orală
pentru utilizare în cazul copiilor sau
al adulţilor care nu pot înghiţi capsule. Amprenavirul are o
biodisponibilitate mai mică cu 14% în
soluţia orală faţă de cel din capsule; de aceea, dozele de
Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt
echivalente cu dozele de Agenerase soluţie orală exprimate în mg
(vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (cu greutate mai mare
de 50
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-06-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen