Agenerase

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

amprenavir

Disponible des:

Glaxo Group Ltd.

Codi ATC:

J05AE05

Designació comuna internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapéutica:

Infecții cu HIV

indicaciones terapéuticas:

Agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu HIV-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (PI). Capsulele Agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. Alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). Beneficiul de Agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în PI naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2000-10-20

Informació per a l'usuari

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
76
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOI
Amprenavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1)
Ce este Agenerase şi pentru ce se utilizează
2)
Înainte să luaţi Agenerase
3)
Cum să luaţi Agenerase
4)
Reacţii adverse posibile
5)
Cum se păstrează Agenerase
6)
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE AGENERASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Agenerase aparţine unei grupe de medicamente antivirale numite
inhibitori de protează. Aceste
medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Agenerase este utilizat la adulţii şi la copiii cu vârste peste 4
ani infectaţi cu HIV-1 şi care au primit
anterior tratament cu inhibitori de protează (IP). Agenerase se
prescrie pentru utilizare în asociere cu
alte medicamente antiretrovirale. În mod normal, medicul
dumneavoastră vă va recomanda că
administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în
doze mici pentru amplificarea
eficacităţii sale. Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe
testele de rezistenţă efectuate de
către medicul dumneavoastră şi pe tratamentele anterioare pe care
le-aţi primit.
Beneficiile amprenavirului amplificat cu ritonavir nu au fost
demonstrate la pacienţii care nu au primit
anterior IP.
2.
ÎNA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Agenerase 50 mg capsule moi.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine amprenavir 50 mg.
Excipienţi:
d-sorbitol (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule moi.
Alungite, opace, de culoare alb-crem, inscripţionate cu “GX CC1”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Agenerase, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat în tratamentul pacienţilor,
adulţi şi copii cu vârste mai mari de 4 ani, cu infecţie HIV-1,
care au primit anterior tratament cu
inhibitori de protează (IP). Capsulele de Agenerase trebuie
administrate în mod normal împreună cu
doze mici de ritonavir, ca amplificator farmacocinetic al acţiunii
amprenavirului (vezi pct. 4.2 şi 4.5).
Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi pe
tratamentele urmate anterior de pacienţi (vezi pct. 5.1).
Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate
la pacienţii care nu au primit
anterior IP (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Trebuie accentuată tuturor pacienţilor importanţa respectării
întregului regim recomandat de
administrare a dozelor.
Agenerase se administrează pe cale orală şi poate fi luat cu sau
fără alimente.
Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluţie orală
pentru utilizare în cazul copiilor sau
al adulţilor care nu pot înghiţi capsule. Amprenavirul are o
biodisponibilitate mai mică cu 14% în
soluţia orală faţă de cel din capsule; de aceea, dozele de
Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt
echivalente cu dozele de Agenerase soluţie orală exprimate în mg
(vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (cu greutate mai mare
de 50
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents