Agenerase

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2011

Aktivni sastojci:

amprenavir

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

J05AE05

INN (International ime):

amprenavir

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

Agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu HIV-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (PI). Capsulele Agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. Alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). Beneficiul de Agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în PI naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2000-10-20

Uputa o lijeku

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
76
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOI
Amprenavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1)
Ce este Agenerase şi pentru ce se utilizează
2)
Înainte să luaţi Agenerase
3)
Cum să luaţi Agenerase
4)
Reacţii adverse posibile
5)
Cum se păstrează Agenerase
6)
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE AGENERASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Agenerase aparţine unei grupe de medicamente antivirale numite
inhibitori de protează. Aceste
medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Agenerase este utilizat la adulţii şi la copiii cu vârste peste 4
ani infectaţi cu HIV-1 şi care au primit
anterior tratament cu inhibitori de protează (IP). Agenerase se
prescrie pentru utilizare în asociere cu
alte medicamente antiretrovirale. În mod normal, medicul
dumneavoastră vă va recomanda că
administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în
doze mici pentru amplificarea
eficacităţii sale. Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe
testele de rezistenţă efectuate de
către medicul dumneavoastră şi pe tratamentele anterioare pe care
le-aţi primit.
Beneficiile amprenavirului amplificat cu ritonavir nu au fost
demonstrate la pacienţii care nu au primit
anterior IP.
2.
ÎNA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Agenerase 50 mg capsule moi.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine amprenavir 50 mg.
Excipienţi:
d-sorbitol (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule moi.
Alungite, opace, de culoare alb-crem, inscripţionate cu “GX CC1”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Agenerase, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat în tratamentul pacienţilor,
adulţi şi copii cu vârste mai mari de 4 ani, cu infecţie HIV-1,
care au primit anterior tratament cu
inhibitori de protează (IP). Capsulele de Agenerase trebuie
administrate în mod normal împreună cu
doze mici de ritonavir, ca amplificator farmacocinetic al acţiunii
amprenavirului (vezi pct. 4.2 şi 4.5).
Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi pe
tratamentele urmate anterior de pacienţi (vezi pct. 5.1).
Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate
la pacienţii care nu au primit
anterior IP (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Trebuie accentuată tuturor pacienţilor importanţa respectării
întregului regim recomandat de
administrare a dozelor.
Agenerase se administrează pe cale orală şi poate fi luat cu sau
fără alimente.
Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluţie orală
pentru utilizare în cazul copiilor sau
al adulţilor care nu pot înghiţi capsule. Amprenavirul are o
biodisponibilitate mai mică cu 14% în
soluţia orală faţă de cel din capsule; de aceea, dozele de
Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt
echivalente cu dozele de Agenerase soluţie orală exprimate în mg
(vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (cu greutate mai mare
de 50
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-06-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata