Afstyla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lonoktokog alfa

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

lonoctocog alfa

Terapötik grubu:

antihemoragiká

Terapötik alanı:

Hemofília A

Terapötik endikasyonlar:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin