Afstyla

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2022

Principio attivo:

lonoktokog alfa

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

lonoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

antihemoragiká

Area terapeutica:

Hemofília A

Indicazioni terapeutiche:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2017-01-04

Foglio illustrativo

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti