Afstyla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2022

Bahan aktif:

lonoktokog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

lonoctocog alfa

Kelompok Terapi:

antihemoragiká

Area terapi:

Hemofília A

Indikasi Terapi:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-01-04

Selebaran informasi

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen