Afstyla

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lonoktokog alfa

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

lonoctocog alfa

Terápiás csoport:

antihemoragiká

Terápiás terület:

Hemofília A

Terápiás javallatok:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2017-01-04

Betegtájékoztató

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése