Afstyla

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-07-2022

Aktiv ingrediens:

lonoktokog alfa

Tilgjengelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

antihemoragiká

Terapeutisk område:

Hemofília A

Indikasjoner:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2017-01-04

Informasjon til brukeren

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk