Actraphane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-02-2024

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AD01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Lyf notuð við sykursýki

Terapötik alanı:

Sykursýki

Terapötik endikasyonlar:

Meðferð sykursýki.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPHANE 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF,
DREIFA Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actraphane er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og
langverkandi áhrif.
Actraphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Actraphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actraphane byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um það
bil 24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPHANE
EKKI MÁ NOTA ACTRAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglasi er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hef
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actraphane 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í rörlykju.
Actraphane 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
Actraphane 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actraphane 30 hettug
las (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Actraphane 30 hettug
las (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actraphane 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í
hverjum skammti, þ.e.a.s
Actraphane 30 er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Á
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin