Actraphane

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-02-2024

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutisch gebied:

Sykursýki

therapeutische indicaties:

Meðferð sykursýki.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPHANE 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF,
DREIFA Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actraphane er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og
langverkandi áhrif.
Actraphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Actraphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actraphane byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um það
bil 24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPHANE
EKKI MÁ NOTA ACTRAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglasi er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hef
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actraphane 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í rörlykju.
Actraphane 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
Actraphane 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actraphane 30 hettug
las (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Actraphane 30 hettug
las (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actraphane 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í
hverjum skammti, þ.e.a.s
Actraphane 30 er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Á
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten