Actraphane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki

Ārstēšanas norādes:

Meðferð sykursýki.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPHANE 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF,
DREIFA Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actraphane er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og
langverkandi áhrif.
Actraphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Actraphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actraphane byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um það
bil 24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPHANE
EKKI MÁ NOTA ACTRAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglasi er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hef
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actraphane 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í rörlykju.
Actraphane 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
Actraphane 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actraphane 30 hettug
las (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Actraphane 30 hettug
las (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actraphane 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í
hverjum skammti, þ.e.a.s
Actraphane 30 er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Á
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi