Actraphane

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-02-2024
SPC SPC (SPC)
02-02-2024

active_ingredient:

Insulin human

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AD01

INN:

insulin human (rDNA)

therapeutic_group:

Lyf notuð við sykursýki

therapeutic_area:

Sykursýki

therapeutic_indication:

Meðferð sykursýki.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2002-10-07

PIL

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPHANE 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF,
DREIFA Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actraphane er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og
langverkandi áhrif.
Actraphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Actraphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actraphane byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um það
bil 24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPHANE
EKKI MÁ NOTA ACTRAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglasi er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hef
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actraphane 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í rörlykju.
Actraphane 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
Actraphane 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actraphane 30 hettug
las (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Actraphane 30 hettug
las (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actraphane 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í
hverjum skammti, þ.e.a.s
Actraphane 30 er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Á
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 02-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 12-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 02-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 02-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-06-2015
PIL PIL չեխերեն 02-02-2024
SPC SPC չեխերեն 02-02-2024
PAR PAR չեխերեն 12-06-2015
PIL PIL դանիերեն 02-02-2024
SPC SPC դանիերեն 02-02-2024
PAR PAR դանիերեն 12-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 02-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 02-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-06-2015
PIL PIL էստոներեն 02-02-2024
SPC SPC էստոներեն 02-02-2024
PAR PAR էստոներեն 12-06-2015
PIL PIL հունարեն 02-02-2024
SPC SPC հունարեն 02-02-2024
PAR PAR հունարեն 12-06-2015
PIL PIL անգլերեն 02-02-2024
SPC SPC անգլերեն 02-02-2024
PAR PAR անգլերեն 12-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 02-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 02-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-06-2015
PIL PIL իտալերեն 02-02-2024
SPC SPC իտալերեն 02-02-2024
PAR PAR իտալերեն 12-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 02-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 02-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 02-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 02-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 02-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 02-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 12-06-2015
PIL PIL մալթերեն 02-02-2024
SPC SPC մալթերեն 02-02-2024
PAR PAR մալթերեն 12-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 02-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 02-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-06-2015
PIL PIL լեհերեն 02-02-2024
SPC SPC լեհերեն 02-02-2024
PAR PAR լեհերեն 12-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 02-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 02-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 02-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 02-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 02-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 02-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 12-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 02-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 02-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 02-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 02-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 02-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 02-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 02-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 02-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 02-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 02-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 12-06-2015

view_documents_history