Actraphane

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Sykursýki

Therapeutic indications:

Meðferð sykursýki.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2002-10-07

Patient Information leaflet

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPHANE 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF,
DREIFA Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actraphane er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og
langverkandi áhrif.
Actraphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Actraphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actraphane byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um það
bil 24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPHANE
EKKI MÁ NOTA ACTRAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglasi er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hef
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actraphane 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Actraphane 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í rörlykju.
Actraphane 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
Actraphane 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa
í áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actraphane 30 hettug
las (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Actraphane 30 hettug
las (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actraphane 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í
hverjum skammti, þ.e.a.s
Actraphane 30 er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Á
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history